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    搜索结果包含 PK/ 的内容

    Jul 02,2025
    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过富联娱乐进行
    Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过富联娱乐进行
    Dec 13,2024
    回顾：富联娱乐在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？
    富联娱乐药代动力学/毒代动力学 (DMPK/TK) 负责人蒋品博士在第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议上带来了“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”的精彩演讲。
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    回顾：富联娱乐在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？
    Sep 19,2024
    富联娱乐专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
    9月25日，富联娱乐生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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    富联娱乐专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
    Sep 13,2024
    来PK！选择DMPK和生物分析服务，富联娱乐提供专业解决方案！
    富联娱乐的药代动力学与生物分析部门为药物发现和开发提供包括发现筛选、IND支持研究和临床支持等服务。我们的服务涵盖了体外ADMET、体内PK、代谢物鉴定、放射性标记的DMPK/ADME研究、生物利用度评估和非GLP毒性测试等各种平台和检测方法。
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    来PK！选择DMPK和生物分析服务，富联娱乐提供专业解决方案！
    Jul 12,2024
    同行研发路，富联娱乐如何全程助力核酸药物临床前研发？
    在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上，富联娱乐药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。
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    同行研发路，富联娱乐如何全程助力核酸药物临床前研发？
    Jul 27,2023
    美研| 药物研发生物分析专栏
    mRNA和寡核苷酸是目前热门和已上市的核酸药物，mRNA既可以作为为疫苗，又可以作为治疗性药物，需要差异性地考虑其PK/PD的评估策略；寡核苷酸目前成药的主要是ASO和siRNA，这些核酸药物又兼顾了小分子与大分子药物的一些PK/PD特征。
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    美研| 药物研发生物分析专栏
    Jul 05,2023
    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    富联娱乐针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成 、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。
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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    Feb 16,2023
    美研丨寡核苷酸药物市场前景、发展挑战及应对策略
    富联娱乐药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物分析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。
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    美研丨寡核苷酸药物市场前景、发展挑战及应对策略
    Apr 19,2022
    重复给药PK/TK试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
    富联娱乐请回答为您讲述：在重复给药PK-PD试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
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    重复给药PK/TK试验中，为何药物系统暴露量AUC在给药中后期会突然降低？
    Apr 12,2022
    在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）
    在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）呢？对于这个问题，并不是只要产生代谢产物就一定要对其进行监测还存在一个量方面的考虑，所以FDA MIST和ICH M3 (R2)里有指导。
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    在PK-TK研究中，什么情况下需要做代谢产物监测以及代谢产物安全性试验（MIST）
    Apr 08,2021
    以终为始：从临床药物的理想属性推断理想的早期药物DMPK特性
    要推断理想的早期药物DMPK特性，需要我们在药物发现合适的阶段去开展药物DMPK/ADME等成药性的评估。
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    以终为始：从临床药物的理想属性推断理想的早期药物DMPK特性
    Oct 01,2020
    “美”遇良辰，双节同庆
    “美”遇良辰，双节同庆富联娱乐生物分析服务有优惠啦：小分子药物、大分子药物、细胞基因治疗药物的相关的PK/TK，免疫原性(ADA/Nab)及PD Biomarker 的生物分析测试,临床样品数>3000个，享7折优惠.
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    “美”遇良辰，双节同庆
    Jan 10,2020
    基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
    竞争性ELISA原理用于药物PK定量分析的方法学模式的构建要结合具体实验室的平台条件、可供利用的抗体情况、药物分子的结构与性质、目标研究对灵敏度和方法检测范围的适用性要求等因素来制定具体策略。
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    基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
    Oct 12,2019
    富联娱乐-您理想的DMPK研究伙伴
    富联娱乐是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临
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